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26日,羊城晚报记者了解到,一名来深圳就医的3岁斯里兰卡男孩杜伦手术成功!手术后恢复良好。

看着杜伦灿烂的笑容,我无法想象这个3岁的孩子遭受了什么样的痛苦。众所周知,杜伦生来就患有三种严重的先天性疾病。他出生时有两个生殖器,两个结肠和两个开放的肛门。此外,杜伦的耻骨间隔约8厘米,这与正常人的闭合耻骨不同。

天生两个“小鸡鸡” 斯里兰卡小男孩深圳成功治愈

在深圳儿童医院昨天举行的新闻发布会上,该院表示,目前世界上类似多发性畸形病例不超过5例,该院一次性成功完成了多部位畸形手术,也是世界首例。

这个国家无法治愈它

转身寻求治疗

杜伦,一个出生于2012年1月30日的斯里兰卡男孩,刚刚从他母亲的肚子里出来,因为他出生时有两个生殖器,两个结肠和两个未铺砌的肛门。杜伦接受了结肠造口术,通过左腰部排泄,不得不生活在一个保育箱里。

由于疾病复杂罕见,治疗困难,斯里兰卡的亲戚曾建议父母放弃孩子,但父母坚持不放弃,在斯里兰卡到处求医问药,请专家会诊,并为此出售他们唯一的房子,到处向亲戚朋友借钱。然而,由于无法治愈的国内技术水平,杜伦在将近3岁的时候还没有接受过有效的治疗。随着杜伦的成长,他分离的耻骨使他走路不稳。

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2014年8月,斯里兰卡的一个慈善基金会将杜伦的病情介绍给了正在斯里兰卡参加光明星慈善活动的眼科医生、深圳CPPCC会员姚晓明,希望能联系到孩子寻求帮助。回到中国后,姚晓明联系了一家国内基金会,以支付接收儿童的所有费用,包括儿童、其父母和陪同人员的住宿、餐饮和交通费用,以及治疗费用。

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去年11月30日,杜伦和他的父母住在深圳儿童医院,市志愿者联合会为他们找到了一名翻译,解决了医患沟通问题;市儿童医院还专门为杜伦购买了营养产品小白肽,帮助杜伦术后恢复。

它现在恢复得很好

治疗将继续

杜兰氏病非常罕见。重复性阴茎首次报道于1609年,发病率约为1/5500000。此外,世界上重复阴茎伴耻骨联合和重复肛门畸形的病例不到5例。个别手术病例分阶段治疗,耗时35年,尚无成功经验可供借鉴。深圳儿童医院泌尿外科二科医生李守林介绍说。

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经过多次讨论和协商,深圳市儿童医院专家组于今年3月1日联合实施了耻骨闭合、重复尿道切除(左侧)和经腹会阴肛门成形术,历时约14小时,顺利完成。

根据医院的说法,即使杜伦患有三种先天性疾病,每一种都非常复杂。一次完成三项操作非常困难。虽然整个治疗时间已经缩短到半年左右,但手术后的不确定性也很大。

幸运的是,截至昨天,都兰已经手术近三个月了。目前,耻骨联合排列良好,骨痂生长。他的恢复也很好。他体重增加了,可以像正常人一样走路、排尿,而且没有并发症。医院希望有一个良好的后续恢复。据医院称,杜伦将在不久的将来从骨盆外固定器上移除,并将接受结肠造口术和瘘管闭合术,并根据粪便控制情况进行长期功能训练和进一步治疗。

来源:印度时报中文版

标题:天生两个“小鸡鸡” 斯里兰卡小男孩深圳成功治愈

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